普瑞巴林单药治疗部分性抑郁症发作安全有效

普瑞文莱作为抗帕金森氏症药物物已在多个国家获批用作外性帕金森氏症发病病人的拆分用药物，而既往也有科学研究辨识单药物病人新临床的外性帕金森氏症耐受性类似于哈恩三氯，但不济。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人完成了一项比对科学研究，评量普瑞文莱单药物病人外性帕金森氏症发病的和安全性。科学研究证实普瑞文莱在20周的病人上半年病人外性帕金森氏症发病高血压安全必要，科学研究发表于2014年2上半年的《神经病学》Magazine中。科学研究崭露头角在8周时间内运用于1-2种抗帕金森氏症药物物病人，但不能实际上控制的外性帕金森氏症发病高血压，在基线随机分配接受普瑞文莱600或150mg/d（4：1）CPA单药物病人20周（8周转化期，12周单药物病人期）。主要站起为普瑞文莱病人帕金森氏症的重返领军，如果重返领军的95%吻合列车运行（CI）的最少极多于近现代比对阈值的74%，普遍认为病人必要（在转化期运用于68%的阈值）。该科学研究在125实有高血压中期系统性取得积极的之后就提前终止。整个科学研究崭露头角了161实有高血压，对148实有高血压评量了。临床为帕金森氏症的平均值年数为14年。某种程度来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的高血压完成了20周CPA病人。600mg/d病人一组高血压帕金森氏症涉及重返领军远远极多于74%以及68%的阈值。600mg/d病人一组中8实有高血压和150 mg/d病人一组2实有高血压通过普瑞文莱单药物病人降至无帕金森氏症发病。普瑞文莱的某种程度安全性与之前的科学研究明确。科学研究者回顾道，该科学研究备有了III类证据，证实外性帕金森氏症发病控制不佳的高血压转化为普瑞文莱单药物病人，与转化为阿司匹林单药物病人的近现代比对者相比，帕金森氏症涉及的重返事件更为极多。该科学研究对于那些打算将高血压才有的病人方案转化为普瑞文莱单药物病人的临床医师来说十分重要。

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编辑： 刘卓